Exames

Aliando o conhecimento e a experiência do corpo clínico à modernidade tecnológica, o Neopath proporciona aos seus clientes o melhor diagnóstico possível de forma ética, profissional e personalizada.  O Neopath oferece uma vasta gama de exames que utilizam a mais moderna tecnologia, como o processamento de tecidos à vácuo, citologia em meio líquido e imunoistoquímica automatizadas, sequenciamento de última geração (Next Generation Sequencing), SISH, FISH, PCR multiplex, entre outras. O laboratório conta ainda com grandes parceiros internacionais como o SOPHiA Genetics, Foundation Medicine e Invitae, com o intuito de oferecer aos nossos clientes o melhor serviço de patologia já visto.

Requisição Geral​

Requisição Ginecológica​

Requisição Molecular​

ANATOMIA PATOLÓGICA

 

  • Anatomopatológico

  • Autópsia de Feto e Placenta

  • Bacterioscopia

  • Citologia Hormonal Seriada

  • Citopatológico Cérvico Vaginal Convencional

  • Citopatológico Cérvico Vaginal em Meio Líquido

  • Citopatológico de Líquidos e Secreções

  • Exame Per Operatório de Congelação

  • Imunoistoquímica

  • Punção Aspirativa por Agulha Fina - PAAF

  • Revisão de Lâminas

PATOLOGIA MOLECULAR

GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA

  • Candida - PCR

  • Clamídia - PCR

  • Fator V de Leiden - Mutação

  • Gonococos - PCR

  • Herpes Simples 1 e 2 - PCR

  • HPV Alto Risco + Genotipagem 16 e 18 - PCR

  • HPV Baixo e Alto Risco - Captura Híbrida 

  • HPV Baixo e Alto Risco em Bloco Histológico - PCR

  • MTHFR - Mutação 

  • Painel DST - HPV, Clamídia, Gonococos, Micoplasma, Ureaplasma, Tricomonas - PCR 

  • Perfil de Trombofilia Completo

  • Protrombina - Mutação

MAMA

  • HER2 - SISH

  • Painel de Câncer de Mama e Ovário Hereditários 

  • Painel de Resposta a Tamoxifeno 

  • PREVENT

GLIOMAS

  • Co-deleção 1p/19q - FISH 

  • IDH1/2 - Mutação

  • MGMT - Metilação

TRATO GASTROINTESTINAL

  • C-KIT - Mutação

  • Instabilidade de Microssatélites

  • Intolerância a Lactose por Swab Bucal - PCR

  • K-RAS - Mutação

  • K-RAS/N-RAS/H-RAS - Mutação

  • MLH1 - Metilação

  • MLH1 - Sequenciamento

  • MSH2 - Sequenciamento

  • MSH6 - Sequenciamento

  • Painel C-KIT + PDGFR-ALFA

  • Painel de Câncer Colorretal e Gástrico Hereditários 

  • Painel de Câncer Pancreático Hereditário

  • PDGFR-ALFA - Mutação

  • PMS2 - Sequenciamento

PULMÃO

  • ALK - FISH

  • Mycobacterium tuberculosis - PCR

  • Painel de Câncer de Pulmão 

  • Painel de Câncer de Pulmão Hereditário 

  • ROS1 - FISH

MELANOMA / PELE

  • BRAF V600E - Mutação

  • Painel de Câncer de Pele e Melanoma Hereditários 

  • Painel Dermatogenético 

NEOPLASIAS HEMATOLINFÓIDES

  • BCR/ABL - FISH

  • Clonalidade de Células B (Rearranjo de IgH) - PCR

  • Clonalidade de Células T (Rearranjo de TCR) - PCR 

OUTROS

  • Citomegalovírus - PCR 

  • EGFR - Mutação

  • Exoma Clínico

  • Exoma Completo

  • FoundationONE® (Tumores Sólidos)

  • mir-THYpe

  • N-MYC - FISH

  • Painel Customizado (Especificar Genes)

  • Painel de Câncer de Próstata Hereditário

  • Painel de Câncer Hereditário Simplificado / Ampliado

  • Painel de Câncer Renal e de Trato Urinário Hereditários 

  • Painel de Neoplasias Endócrinas Hereditárias

  • Painel de Tumores Sólidos Simplificado / Ampliado

  • Painel Neonatal - Sequenciamento

  • RET - FISH

  • TP53 (Síndrome Li-Fraumeni) - Mutação 

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